Método: Cromatografia Líquida de Alta Resolução (HPLC)
Volume Lab.: 1,0 mL
Rotina: Diária
Resultado: 30 dias
Temperatura: Congelado
Coleta:
Código SUS:
Código CBHPM: 4.03.01.81-8
Interpretação
Uso: diagnóstico da fenilcetonúria.
A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética autossômica recessiva que decorre da deficiência ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase, que atua sobre a fenilalanina, causando o acúmulo deste aminoácido no sangue das pessoas afetadas. A doença, se não diagnosticada de imediato, pode acarretar grave retardamento mental nos indivíduos portadores.
Referência
<24 Meses 28-80(µmol/L)
2-17 Anos 30-95(µmol/L)
>=18 Anos 35-80(µmol/L)
*Fonte: Bula do fabricante
ATENÇÃO:Alteração do valor de referência a partir
de 17/10/16.
Valor de referência antigo:
Crianças: 26 a 91 umol/L
Adultos: 34 a 120 umol/L
Última alteração realizada em 17/10/2016 08:16:46