Método: Reação em Cadeia da Polimerase (LOINC®: PCR)
Volume Lab.: 5,0 mL
Rotina:
Resultado: 48 h
Temperatura: Refrigerado
Coleta: - Coletar 1 tubo de Sangue total-EDTA.
- Não é necessário jejum.
É recomendado o envio do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação.
Sessão de downloads site Alvaro: Questionário Testes Genéticos e Termo de Consentimento Testes Genéticos.
Código SUS:
Código CBHPM: 0.00.00.00-0
Interpretação
As neoplasias linfóides são monoclonais e, na maioria destas proliferações, o reordenamento dos genes das lgs e do RCT precede à transformação maligna (com exceção de algumas proliferações de células muito imaturas). Em consequência, todas as células derivadas de uma mesma célula progenitora maligna compartilharão um DNA reordenado em forma similar e expressarão os mesmos receptores (uma Ig ou um RCT idênticos). Por isso a análise das lgs ou do RCT mediante a técnica de PCR nos permitirá detectar a clonalidade de populações de células linfóides B ou T.