Coleta: - Coletar 1 tubo de sangue total-Heparina sódica ou medula óssea-Heparina sódica.
- Não é necessário jejum.
É recomendado o envio da cópia do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação.
Sessão de downloads site Alvaro: REQ02115 - Questionário para testes FISH.
Código SUS:
Código CBHPM: 0.00.00.00-0
Interpretação
A deleção do cromossomo 5q detectada por citogenética é uma anomalia recorrente na LMA. Um segmento comumente excluído (5q31) tem sido identificado no gene (EGR1) de resposta ao crescimento precoce. Estudos sugerem que haplo-insuficiência de EGR1 pode desempenhar um papel no desenvolvimento de leucemia.