Método: HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência)
Volume Lab.: 2,0 mL
Rotina: Diária
Resultado: 12h
Temperatura: Refrigerado
Coleta: Orientações de coleta:
1 - Jejum recomendado;
2 - Coletar amostra no tubo com EDTA;
3 - Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC.
4 - Evitar o contato direto com o gelo.
Código SUS:
Código CBHPM: 5.03.00.83-7
Interpretação
Resulta da tetramerização da cadeia beta em excesso (b4) na talassemia alfa. Estes tetrâmeros precipitam-se na hemácia sob a forma de corpos de inclusão e podem ser observados ao microscópio após coloração com azul-de-cresil brilhante.
Indicação: Avaliação hemoglobinopatias
Interpretação clínica: Doença HbH (também chamada alfa talassemia adquirida) pode ser visto em pacientes com síndrome mielodisplásica ou em outras malignidades hematológicas. Pacientes portadores da doença da Hb H apresentam anemia hipocrômica e presença dos HbA nos eritrócitos e na eletroforese.
Sugestão de leitura complementar:
Maria Helena C. Ferraz, Mitiko Murao. Diagnóstico laboratorial da doença falciforme em neonatos e após o sexto mês de vida. Rev. bras. hematol. hemoter. 2007;29(3):218-22.
Referência
Negativa
Última alteração realizada em 08/11/2016 18:05:41