Coleta: - Colher do paciente em jejum de 8 horas.
- Enviar mínimo de 1,0 mL de soro congelado.
Código SUS:
Código CBHPM: 0.00.00.00-0
Interpretação
Uso: diagnóstico de distúrbios neurológicos, esclerose múltipla, neuropatia multifocal.
O teste para anticorpos GM1 foi projetado para auxiliar o monitoramento de mudanças em níveis deste anticorpo antes, durante e depois de tratamento, podendo ser útil ao clínico, junto com outros testes e sintomas clínicos para a avaliação e tratamento destes pacientes.
A Gangliosidose GM1 é uma doença de armazenamento celular causada pela deficiência da enzima beta-galactosidase. Se esta enzima é deficiente ou não funciona, ocorre simultaneamente o acúmulo de gangliosídio GM1 nas células do cérebro e de outras substâncias à base de açúcar e gordura em outros tecidos do corpo.
O acúmulo cerebral de GM1 dará origem principalmente às complicações neurológicas enquanto que o acúmulo de outros açúcares com gorduras será responsável pelas alterações viscerais e esqueléticas provocadas pela doença.
O diagnóstico da gangliosidose GM1 também pode ser baseado na medida da atividade da enzima beta-galactosidase em sangue ou em células da derme, a segunda camada da pele, os fibroblastos, cultivados. Nos pacientes com gangliosidose GM1, a atividade da enzima está muito baixa ou impossível de ser detectada.
Referência
Normal: Título inferior a 1:800
Ligeiramente elevado: Título 1:800 a 1:3200
Altamente elevado: Título Superior a 1:6400
Última alteração realizada em 22/11/2016 14:50:02