Método: Hibridação in situ Fluorescente (LOINC®: FISH)
Volume Lab.: 5,0 mL
Rotina:
Resultado: 25 dias
Temperatura: Refrigerado
Coleta: - Coletar 1 tubo de sangue total-Heparina sódica ou medula óssea-Heparina sódica.
- Não é necessário jejum.
É recomendado o envio da cópia do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação.
Sessão de downloads site Alvaro: REQ02115 - Questionário para testes FISH.
Código SUS:
Código CBHPM:
Interpretação
A detecção das alterações genéticas mais frequentes no mieloma múltiplo (MM) podem ser detectadas utilizando o método de Hibridação in Situ por Fluorescência (FISH).
Indicações:
Diagnóstico de alterações moleculares presentes no MM, visando o prognóstico e tratamento.
Interpretação clínica:
O MM pode estar associado a diversas alterações genéticas.
Estão disponíveis os seguintes perfis:
del13q, del17p13.1 (p53), amp/del1p32/1q21 (SRD), IGH/CCND1 t(11;14), IGH/FGFR3 t(4;14), IGH/MAF t(14;16)
Sugestão de leitura Complementar:
Sawyer JR. The prognostic significance of cytogenetics and molecular profiling in multiple myeloma. Cancer Genet 2011;204(1):3-12.
Stewart AK, Fonseca R. Review of molecular diagnostics in multiple myeloma. Expert Rev Mol Diagn 2007;7(4):453-9.