Coleta: Enviar 1 tubo de sangue total com EDTA.
Importante: Necessário: data de nascimento, histórico familiar, gravidade e idade de início (pré-lingual ou pós-lingual).
Código SUS:
Código CBHPM:
Interpretação
Epilepsia lateral lóbulo temporal autossômica dominante é causada por mutação heterozigótica no gene LGI1 ( 604619 ) no cromossoma 10q24
A epilepsia lateral autossômica dominante lóbulo temporal é uma forma específica de epilepsia do lobo temporal caracterizada por crises parciais provenientes do lobo temporal . As convulsões são geralmente acompanhadas de sintomas sensitivos, na maioria das vezes auditivos.