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TRANSFERRINA DEFIC. DE CARBOIDRATO [CDT] DESIALOTRANSFERRINA

Interpretação

Exame utilizado no diagnóstico dos defeitos congênitos da glicosilação, que cursam com deficiência, ou ausência, de carboidratos secundária à secreção de glicoproteínas, especialmente transferrina sérica, devido à atividade enzimática anormal da fosfomanomutase. Indicações: Avaliação dos defeitos congênitos da glicosilação. Interpretação clínica: O método de isofocalização permite a detecção dos subtipos subtipos de defeitos congênitos da glicosilação tipo I. Sugestão de leitura complementar: Van Scherpenzeel M, Willems E, Lefeber DJ. Clinical diagnostics and therapy monitoring in the congenital disorders of glycosylation. Glycoconj J. 2016 Jan 7. [In press]

Referência

Consumo de etanol inferior a 20 g/dia: %CDT: Inferior a 2,60% *Fonte: Bula do fabricante Última alteração realizada em 04/11/2016 15:08:06