# (Números)
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z


AMINOÁCIDOS - CROMATOGRAFIA (SCREENING)

Interpretação

É utilizado no rastreamento de doenças do metabolismo de aminoácidos, como a homocistinúria e tirosenemia, entre outras. Pode também estar indicado no monitoramento terapêutico de alguns erros inatos. Em casos de alteração de aminoácidos, deve-se realizar a pesquisa de erros inatos do metabolismo na urina e a cromatografia em plasma e urina por meio de análise quantitativa. Cabe lembrar que os níveis de aminoácidos no sangue dependem da idade e do estado nutricional no momento da coleta devendo os dados serem correlacionados com a suspeita clínica. Aminoacidopatias triadas: cistinose, citrulinemia, fenilcetonúria, hidroxiprolinemia, hiperargininemia, hiperfenilalaninemia, hiperglicinemia, hiperlisinemia, hipermetioninemia, hiperornitinemia, hiperprolinemia, hipervalinemia, histidinemia, homocistinúria, tirosinemia, doença do xarope de bordo. Observação: Alterações transitórias eventuais podem ocorrer em recém-nascidos. Indicação: Triagem para aminoacidopatias.

Referência

Normal Aminoacidopatias investigadas: Hiperfenilalaninemia,Homocistinúria,Hipermetioni- nemia,Hiperargininemia,Hiperornitinemia,Tirosine- mia,Hipervalinemia,Xarope de Bordo e Hiperglicine- mia. O presente teste tem como objetivo a triagem neo- natal.Na ausência de correlação clínico laborato- rial,sugere-se,a critério médico,que alterações detectadas,por conta de todas as variáveis bioló- gicas e analíticas,devem ser confirmadas por téc- nica quantitativa,em nova amostra,para conclusão diagnóstica. ATENÇÃO:Nova metodologia a partir de 07/04/2014. Metodologia antiga: Cromatografia em Camada Delgada Última alteração realizada em 04/11/2016 09:28:01