Coleta: Coletar o soro enviar 3,0 mL de congelado.
Código SUS:
Código CBHPM:
Interpretação
A 11-desoxicorticosterona é formada na zona glomerulosa a partir da progesterona por ação da enzima 21 hidroxilase e é convertida na corticosterona pela ação da 11-beta hidroxilase. A hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 11-beta hidroxilase, geralmente, cursa com hipertensão arterial sistêmica (HAS) e virilização pelo desvio para a síntese de androgênios.
Indicações: HAC com virilização, podendo ter também HAS
Interpretação clínica: Na hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 11-beta hidroxilase, há diminuição da conversão de 11-desoxicorticosterona para corticosterona, com aumento de 11-desoxicorticosterona.
Sugestão de leitura complementar:
Merke DP, Bornstein SR. Congenital adrenal hyperplasia. Lancet 2005; 365 (9477): 2125-36.
Miller WL, Auchus RJ. The Molecular Biology, Biochemistry, and Physiology of Human Steroidogenesis and Its Disorders. Endocrine Reviews 2011; 32: 81-151
Referência
Adultos: 40 - 170 pg/mL
Intervalos de referência de acordo com a idade e
fases da puberdade:
Idade Menino (pg/mL) Menina (pg/mL)
< 1 ano 70 - 520 70 - 570
1 - 5 anos 43 - 160 40 - 490
6 - 12 anos 20 - 130 60 - 340
P2 - P3* 20 - 130 40 - 300
P4 - P5* 50 - 130 50 - 140
*Classificação de Tanner(CT)
CT Menino Menina
P2 9-15(média:12-13) 8-14(média:11-12)
P3 11-16(média:13-14) 9-15(média:12-13)
P4 11-17(média:14-15) 10-16(média:13-14)
P5 14-18(média:16) 12-19(média:16)
Última alteração realizada em 20/10/2016 11:24:01